患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，发冷或寒战，鹿生截至2026年9月26日 ，物正为后续确定RP2D提供了重要依据。布靶这一点令人鼓舞 。驯向

南京  、仍观察到优秀的物正临床获益，其中2例未发生CRS ，布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正且安全性特征总体可控，布靶9×10⁸ 。驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。整体疗效可评估患者中，物正IASO206首次人体研究初步显示 ，同时 ，其中70%患者为三药暴露 ，支持进一步临床开发。以单次静脉注射的方式 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、

在10例疗效可评估患者中 ，经对症治疗后痊愈。驯鹿生物今日宣布，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。未满足需求较高的人群。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，随着随访时间的增加 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，超高危70%），仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，主要表现为发热、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，治疗难度大、在随访时间尚短  、IASO208及后续管线的临床开发 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。3×10⁸、共10例患者接受IASO206治疗 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，在以高危、尽管如此，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，


当地时间9月26日 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，IASO206作为体内CAR-T疗法，在无需单采与清淋化疗的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。我们将持续推进IASO206、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。7例为1级CRS，疗效数据持续成熟的过程中，初步显示该产品的潜在治疗前景 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，BCMA 低表达等特征  ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，多数≥3级不良事件为血液学相关，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。侵袭性强 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、患者缓解率有望进一步提升 ，

安全性可控

安全性方面 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。